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Ihre Vorteile

• Internationales Unternehmen
• Arbeitszeitsouveränität
• 30 Tage Urlaub

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Ihre Aufgaben

• Sicherstellung der termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien, den anerkannten pharmazeutischen Regeln (u. a. AMWHV, AMG) sowie den gültigen Zulassungsdokumenten
• Implementierung und Betreuung der für die Labore erforderlichen Qualitätssicherungssysteme (u. a. OOS/OOT, Change Controls, Deviations, Failure Investigation) unter Verantwortung der zuständigen Qualitätsleitung und der Leitung der Qualitätskontrolle
• Umsetzung der inspektionsgerechten Qualitätskonzeption durch Einbringung von Expertenwissen bei Behörden-Inspektionen und internen Qualitätsaudits
• Umsetzung der Regelungen zur Arbeitssicherheit sowie zum Gesundheits- und Umweltschutz (HSE) sowie Überwachung der Einhaltung dieser Regeln im eigenen Verantwortungsbereich
• Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungsstudien und Transferstudien unter Beachtung der relevanten internen und externen Richtlinien
• Mitarbeit in Projektteams

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Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Diplom oder Master) und Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
• GMP-Kenntnisse
• Leistungsbereitschaft und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Eigenständiges, proaktives und pflichtbewusstes Arbeiten
• Schnelle und hohe Auffassungsgabe
• Kenntnisse in MS Office
• Deutsch- und Englischkenntnisse

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Über Hays

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