Validierungsingenieur (m/w/d)
76135, Karlsruhe, Baden, Baden-Württemberg, Deutschland
Veröffentlicht: 14.07.2026
Ingenieur/in - Medizintechnik
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Telefon: 57-53967
Stellenbeschreibung
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue
## Validierungsingenieur (m/w/d)
Dein Aufgabengebiet * Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen * Erstellen von Risikoanalysen * Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung * Mitarbeit und Erstellung von Prozess-FMEAs zur Ermittlung von kritischen Prozessrisiken * Leitung und Durchführung von (Re-)Validierungsprojekten, intern und bei Lieferanten * Erstellen sämtlicher Qualifizierungs
Deine Vorteile bei uns * Unbefristeter Arbeitsvertrag * Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos * Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten * Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen * Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Dein Profil * Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Chemie oder Ähnliches * Erste Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung von Anlagen * Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP) * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2-Niveau) * Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns
- dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du unterstützt deine Kolleg:innen mit deinem Know-how und deiner Expertise.
## Validierungsingenieur (m/w/d)
Dein Aufgabengebiet * Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen * Erstellen von Risikoanalysen * Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung * Mitarbeit und Erstellung von Prozess-FMEAs zur Ermittlung von kritischen Prozessrisiken * Leitung und Durchführung von (Re-)Validierungsprojekten, intern und bei Lieferanten * Erstellen sämtlicher Qualifizierungs
- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von Richtlinien
Deine Vorteile bei uns * Unbefristeter Arbeitsvertrag * Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos * Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten * Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen * Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Dein Profil * Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Chemie oder Ähnliches * Erste Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung von Anlagen * Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP) * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2-Niveau) * Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns
- gern online unter der Kennziffer VA57-53967-KA bei Herrn Jens Hoffmann. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
Arbeitszeiten
Vollzeit
Details
- Eintrittsdatum:
- 14.07.2026
- Adresse:
- null
76135 Karlsruhe, Baden - Hauptberuf:
- Ingenieur/in - Medizintechnik
- Stellenangebotsart:
- ARBEIT